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3000万粉丝网红自曝:颤抖已蔓延到脖子,来自父亲遗传无法根治……

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3000万粉丝网红自曝:颤抖已蔓延到脖子,来自父亲遗传无法根治……2024更新

杀自己女儿出个气。

> 厂商新闻《3000万粉丝网红自曝:颤抖已蔓延到脖子,来自父亲遗传无法根治……》特朗普继续对日本施压:日本需要开放市场 时间:2025-11-13 01:59

    • 编辑:CN

    千万网红郭聪明患特发性震颤,今天(11月12日)上午进行手术。其2018年因翻唱《98k》走红获千万点赞,后因病退网,暴瘦30斤掉粉1000多万,自称付了2000万元解约赔偿后口袋空空,因生病瘦到100斤。

    据悉,他患上了无法根治的“特发性震颤”,这个病来自父亲的遗传,自12岁开始,会因年龄增加而加重,也会因压力、情绪波动受到影响。郭聪明说,最近,这种颤抖已经到了脖子,他担心未来有天没法正常唱歌。

    郭聪明,1998年出生,出生于内蒙古包头市。目前,账号粉丝达3000多万。2017年12月,因发行《没日没夜》《有故事的人》《没日没夜》等作品进入演艺圈。


    郭聪明账号粉丝达3000多万

    特发性震颤,是一种运动紊乱疾病,其中60%的患者具有家族史,呈常染色体显性遗传,主要临床表现为姿势性或动作性震颤,常累及头部和上肢,下肢受累较少见。一般双侧肢体的震颤基本对称,但少数患者单侧肢体症状更重。也有些患者的震颤会累及下颌、舌头、喉部,表现为声音发颤,口齿欠清。

    在我国,普通人中有0.3%-1.7%的发病率,有60%的患者具有家族史。所以一人震颤,全家要当心。

    这种病

    最容易被误诊为帕金森病

    “它是一种良性震颤,对于人体的伤害比较小,当然也不是说这样就不用治了,如果不加控制,病情可能会恶化。”浙江大学医学院附属第一医院专家介绍,特发性震颤随着年龄增加发病率不断攀升。年轻人的发病率可能不足1%,但是超过35岁以后,其发病率可以提高到4%,到50岁以后可达到5.5%。据调查综合数据显示,其发病年龄平均为37-47岁,随着生活压力的增加,年轻人的发病率也在慢慢增加,而且特发性震颤到了一定年龄,患帕金森病的概率是正常人的24倍。

    作为一个慢性的、时间跨度非常大的疾病,特发性震颤的病情发展速度相对缓慢,通常在青少年时期或成年早期发病,发病10-20年才会影响精细的活动,再过6-10年才会达到高峰、真正影响生活。

    专家表示,特发性震颤的具体病因以及发病机理目前还在争论中,但初步认为可能是由神经元老化而引起功能异常、有家族史、常染色体显性遗传、脑部神经元病变等因素造成。

    “由于人们对此病认识不足,对于特发性震颤的临床诊断率并不高,生活中好多人还常常把它和帕金森病混淆,这两类疾病使用的药物完全不同,一定要加以区分。”专家强调。

    特发性震颤如影响工作和生活

    建议尽快就医

    特发性震颤如何治疗?专家建议,一些患有特发性震颤患者如果症状轻微不需要治疗。但如果特发性震颤使其难以工作或进行日常活动,还是要尽快就医,治疗方式包括药物治疗、物理治疗、作业疗法以及外科手术脑深部电刺激手术。

    橙柿互动·都市快报综合早前报道

    编辑 高欣奕

    审核 张倩 王晨郁

    延伸阅读

    母亲轻信机构引流短视频16岁患癌女儿治疗后12天去世

    近日,马女士求助@小莉帮忙称,去年自己的女儿偶尔会出现头疼恶心的情况,就带孩子去医院检查,结果让她大吃一惊——孩子确诊了胶质瘤!今年八月份,马女士带着女儿去医院复查,“医生说孩子还能活12—18个月。”





    马女士的女儿去年确诊了胶质瘤

    尽管如此,但马女士仍然不愿意放过一丝希望。“刷视频看到有一家医疗机构,他承诺说可以治疗胶质瘤,说他们是胶质瘤的克星,甚至连这个人的昵称都是‘胶质瘤克星’”。







    马女士看到医疗机构的引流视频后加了对方的联系方式

    看到这个信息,马女士犹如抓到了救命稻草,当晚就添加了对方的联系方式。马女士称,对方介绍不打针不吃药,就用机器治疗,家长也可以在一旁陪同,经过两次声动力治疗后,就可以将肿瘤彻底清除干净,能延长4—5个月的生命。次日,马女士就带着孩子来到了该医疗机构,交了6万元的治疗费用,两天共治疗了4个小时。



    图为双方的聊天记录截图

    做完治疗之后,马女士就带着孩子回家休养,本以为能给孩子生的希望,可没想到的是,孩子到家才12天,就不幸去世了。“我这一辈子心里都不过去这坎儿,很自责......”

    女儿去世后,马女士仍坚持每天给女儿发微信,哪怕知道不会有回复,但这也成为了马女士的牵挂和念想。“不知道你在那边过得好不好,穿得暖不暖,妈妈一直都很想你......”











    马女士对自己的决定懊悔不已

    马女士认为,医疗机构不应该去宣传“能杀死癌细胞、将肿瘤彻底清除”等广告内容,这些就是骗人的。甚至当自己告知工作人员女儿去世后,微信竟还被拉黑了!

    小莉跟随马女士来到了当时给女儿治疗的郑州医养康医院,但现场大门紧闭。随后电话联系工作人员,对方表示,这是一家大健康的一级医院,但对于其是否可以做胶质瘤相关的治疗、医院和医生是否有相关资质、是否能真的杀死癌细胞等问题,工作人员均表示“不太清楚、不太懂”,同时,工作人员也对马女士孩子的去世感到惋惜,可以给家属提供一些抚恤金。











    记者与相关医疗机构工作人员沟通

    小莉从APP上查询到,这家医疗机构名叫郑州医养康医院有限公司,属于专科医院。同时将此时反映给了郑州市郑东新区卫生监督所。

    随后,小莉联系了河南省肿瘤医院神经外科的副主任医师张国臣,医生表示,胶质瘤是一种原发于脑和脊髓的一种恶性肿瘤,分为高级别胶质瘤和低级别胶质瘤。一级胶质瘤如果做到手术全切是可以治愈的,二级胶质瘤的平均生存期可以达到10年左右,三级四级的胶质瘤愈后会比较差,大概平均生存期是一年到一年半。从马女士提供的资料来看,马女士女儿属于高级别胶质瘤。

    次日,小莉跟随郑东新区卫生监督所的工作人员再次来到了该机构。小莉发现,给马女士女儿做项目的机器上贴有“超声治疗机”的标签。郑东新区卫生监督所的工作人员表示,该机构有医疗机构执业许可证,诊疗项目里没有批肿瘤科,医生的资质有待核查,工作人员在诊疗过程中是否存在违法行为需要再进一步核实调查。

    当天下午,该机构工作人员向马女士致歉并表示可以全额退还马女士女儿的治疗款项。











    该机构工作人员向马女士致歉并表示可以全额退还马女士女儿的治疗款项

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